El estigma sigue siendo una de las grandes barreras en torno al VIH. Y no es una cuestión médica, sino social. Ese fue el mensaje que sobrevoló este lunes el acto celebrado en Madrid con motivo del Día de la Cero Discriminación, organizado por el Ministerio de Sanidad y centrado en la relación entre VIH, comunicación y cultura.
En el encuentro, al que asistió Mr Gay España, la ministra de Sanidad, Mónica García, hizo un llamamiento a seguir combatiendo la desinformación y los prejuicios que todavía rodean al virus.
“Acabar con el estigma requiere información, empatía, arte y también políticas públicas”, defendió durante su intervención.
La ministra insistió en que el VIH ya no puede abordarse únicamente desde el ámbito sanitario. Aunque los avances médicos han transformado por completo el pronóstico de las personas seropositivas, la discriminación sigue presente en la vida cotidiana.
Por eso, explicó, es necesario trabajar también desde la cultura, los medios y la educación para cambiar la forma en que la sociedad habla y entiende el VIH.
El encuentro reunió a profesionales de la salud, activistas y voces del ámbito cultural y mediático que trabajan para cambiar la narrativa en torno al VIH. Entre los asistentes estuvieron Julia del Amo, directora de la División de Control de VIH, ITS, Hepatitis Virales y Tuberculosis del Ministerio de Sanidad; el actor y director Eduardo Casanova, que recientemente ha compartido públicamente que vive con VIH; y el consultor de comunicación Euprepio Padula, además de representantes de organizaciones sociales implicadas en la lucha contra el estigma.
Visibilidad para romper prejuicios
Uno de los momentos más destacados del acto fue la intervención del actor y director Eduardo Casanova, que recientemente compartió públicamente que vive con VIH.
Casanova habló sin filtros sobre el impacto que tuvo hacerlo público y denunció los ataques y comentarios de odio que ha recibido desde entonces. Para él, la visibilidad sigue siendo una herramienta clave para desmontar estereotipos.
“Lo difícil no es vivir con VIH hoy, lo difícil es convivir con el estigma”, señaló durante su intervención.
Sus palabras pusieron sobre la mesa una realidad que las organizaciones llevan años denunciando: a pesar de los avances médicos, muchas personas con VIH continúan enfrentándose a discriminación en ámbitos como el trabajo, las relaciones personales o el acceso a determinados servicios.
Un reto social pendiente
El acto también sirvió para reforzar el Pacto Social por la no discriminación asociada al VIH, una iniciativa impulsada por el Ministerio de Sanidad que busca implicar a instituciones, empresas y sociedad civil en la lucha contra el estigma.
Más allá de los datos o los tratamientos, el mensaje que dejó la jornada fue claro: la respuesta al VIH en 2026 no depende solo de la ciencia, sino también de la capacidad de la sociedad para informarse, empatizar y dejar atrás prejuicios que ya no tienen sentido.
